Insieme ad un gruppo eterogeneo di aziende del settore dei Dispositivi Medici e Dispositivi-Medico Diagnostici in Vitro, abbiamo sviluppato un nuovo approccio, che renderà la gestione del processo di Post-Market Surveillance proficua sia in termini di tempo che di risorse.

Soddisfare i requisiti normativi imposti dai regolamenti europei 745/2017 e 746/2017, non è mai stato così semplice.

La piattaforma permetterà alle aziende di governare in modo agile i dati di follow-up clinico post-market, in completa autonomia, con la possibilità di produrre i report richiesti dalle normative in vigore e analizzare le tendenze dei prodotti immessi sul mercato.

Scarica la brochure dedicata e trasforma il tuo processo di Post-Market Surveillance in innovazione!